  |
Items where Author is "Tompa, Márton"
Group by: Item Type | No Grouping Jump to: Article Number of items: 3. ArticleNagy, Zsuzsanna Ágnes and Bátor, György and Vadvári, Árpád and Tompa, Márton and Tankó, Mária Lenke and Sevcic, Krisztina and Kálmán, Bernadette (2025) Genetikai vizsgálattal igazolt Blau-szindróma ritka klinikai megjelenése = A rare clinical presentation of a patient with Blau syndrome confirmed by genetic analysis. ORVOSI HETILAP, 166 (16). pp. 623-630. ISSN 0030-6002 Krabóth, Zoltán and Tompa, Márton and Urbán, Péter and Galik, Bence and Kajtár, Béla and Gyenesei, Attila and Kálmán, Bernadette (2024) Glioblastoma epigenomics discloses a complex biology and potential therapeutic targets. IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE. ISSN 0019-1442 Sinkó, Gabriella and Tompa, Márton and Kiss, Zsuzsanna and Kálmán, Bernadette (2024) Vanishing White Matter Disease, a Rare Leukodystrophy with Mutation in the EIF2B5 Gene = Eltűnő fehérállomány-betegség, a leukodystrophiák ritka altípusa az EIF2B5 gén mutációjával. IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 77 (5-6). pp. 207-211. ISSN 0019-1442 (nyomtatott); 2498-6208 (elektronikus) |
