REAL

Klinikai - immunológiai vizsgálatok szisztémás autoimmun kórképekben = Clinical-epidemiological studies in systemic autoimmune diseases

Czirják, László and Berki, Timea and Kumánovics, Gábor and Nagy, Zoltán and Nusser, Nóra and Süto, Gábor and Varjú, Cecília (2008) Klinikai - immunológiai vizsgálatok szisztémás autoimmun kórképekben = Clinical-epidemiological studies in systemic autoimmune diseases. Project Report. OTKA.

[img]
Preview
PDF
46701_ZJ1.pdf

Download (68Kb)

Abstract

Klinikai - immunológiai vizsgálatok szisztémás autoimmun kórképekben Czirják László A populációs alapú vizsgálatainkat lezártuk, és a szisztémás sclerosis, Raynaud jelenség illetve rheumatoid arthritis prevalencia értékeit publikáltuk. A michrochimérismus vizsgálataink nem zárultak interpretálható eredményekkel. Megjegyzendő, hogy más nemzetközi munkacsoportoknak is problámát okozott a kimutathatósági határon levő vizsgálat reprodukálható elvégzése. Az indukált köpet vizsgálat nem bizonyult reprodukálhatónak. Más, alternatív módszert (surfactans D, KL-6) használunk a tüdőmanifesztáció vizsgálatára illetve követésére. Alapmunkánkat közlésre elfogadták, követéses vizsgálatunk publikálása folyamatban van. A hosszutávú követéses vizsgálataink eredményeit szisztémás sclerosisban publikáltuk, kimutattuk, hogy rossz prognozissal jár a papaneopláziás szindróma formájában jelentkező systemás sclerosis. Emellett kidolgoztunk és validáltunk egy a bőrfolyamat aktivitását mérő beteg önkitöltő kérdőívet. Az aktivitás vizsgálatához szükséges kérdőíveket (scleroderma-HAQ, DASH) magyar nyelven validáltuk. Az európai scleroderma aktivitási kritériumok validálása és egy új aktivitási kritériumrendszer kialakítása folyamatban van, már rendelkezésre áll egy igen nagyszámú betegből álló egyéves követéses vizsgálat adatsora (1. sz. melléklet). Gyulladásos izombetegségekben a prógnózist vizsgáló munkánat szintén lezártuk. | Clinical epidemiological studies on systemic autoimmune diseases We have finished our population-based studies on the prevalence of connective tissue diseases. With regard to rheumatoid arthritis, Raynaud?s phenomenon and systemic sclerosis we have published our results. Investigation of microchimesism in systemic sclerosis did not give conclusive results, we had detectability problems with this particular method, similar to other groups . The induced sputum investigations did not show reproducible results therefore we worked out other alternative methods for the evaluation of interstitial lung involvement in connective tissue diseases. Detection of surfactant D and KL-6 markers are good surrogate markers for the severity of lung disease. Our long term follow up studies on systemic sclerosis indicated that the presence of paraneoplastic syndrome and gastric antral ectasia (watermelon stomach) are poor prognostic signs besides the well known organ manifestations in systemic sclerosis. We worked out and validated a patient self assessment questionnaire measuring the skin thickness of scleroderma patients. We have also completed our clinical epidemiological studies on inflammatory myopathies. The presence of cancer associated myositis caused a poor prognosis. Conversely, interstitial lung disease did not cause an unfavourable prognosis in our cohort.

Item Type: Monograph (Project Report)
Uncontrolled Keywords: Klinikai Immunológiai Kutatások
Subjects: R Medicine / orvostudomány > RB Pathology / patológia, kórtan
Q Science / természettudomány > QR Microbiology / mikrobiológia > QR180 Immunology / immunológia
Depositing User: Mr. Andras Holl
Date Deposited: 08 May 2009 11:00
Last Modified: 30 Nov 2010 17:30
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/1545

Actions (login required)

View Item View Item