Epehólyag-agenesia. Epekövességet utánzó ritka rendellenesség egy felnőtt nőben = Gallbladder agenesis – A rare congenital anomaly mimicking cholelithiasis in an adult woman

Molnar, Călin and Sárközi, Tibor and Kwizera, Cedric and Botoncea, Marian and Zeno, Opriș and Petrișor, Marius and Grigorescu, Bianca Liana (2019) Epehólyag-agenesia. Epekövességet utánzó ritka rendellenesség egy felnőtt nőben = Gallbladder agenesis – A rare congenital anomaly mimicking cholelithiasis in an adult woman. Orvosi Hetilap, 160 (38). pp. 1510-1513. ISSN 0030-6002

Preview

Text 650.2019.31504.pdf Download (318kB) | Preview

Abstract

Absztrakt: Az epehólyag-agenesia ritka, a biliaris rendszer embriológiai hibája miatt kialakult veleszületett elváltozás. Az esetek többségében tünetmentes, más esetekben az epekólika tüneteit utánozza. Betegünk 72 éves kaukázusi nő. Anamnézisében magasvérnyomás-betegség, illetve magas koleszterinszint szerepelt, melyekre vérnyomáscsökkentő, illetve koleszterinszint-csökkentő kezelést kapott. Felvételére az epekólika tüneteinek megjelenése miatt került sor. Laparoszkópos műtéten esett át, mely alátámasztotta a végleges diagnózist. E ritka eset kapcsán bemutatjuk megközelítésünket, valamint az orvosi szakirodalom rövid áttekintését. A sebésznek intraoperatívan el kell döntenie, hogy egy lehetséges ectopiás epehólyagot keres, vagy tovább vizsgálja az esetet képalkotó eljárások segítségével. Az epehólyag-agenesia ritka állapot, mellyel a sebésznek számolnia kell. Azokban az esetekben, amikor az epekövesség tünetei nem meggyőzőek, a műtét elkerülése végett a legjobb kiegészítő képalkotó eljárás a mágnesesrezonancia-kolangiopankreatográfia. Orv Hetil. 2019; 160(38): 1510–1513. | Abstract: Gallbladder agenesis is a rare congenital malformation due to an embryological defect of the biliary system. In most cases it is asymptomatic, but it can also mimic biliary colic. We report the case of a 72-year-old Caucasian woman with a medical history of cardiovascular disease and hypercholesterolemia, under cholesterol-lowering and hypotensive treatment, who presented symptoms suggesting biliary colic. She underwent laparoscopic surgery that confirmed the final diagnosis. We present our approach in this rare case as well as a brief review of medical literature. The surgeon should decide intraoperatively whether to continue and search for a possible ectopic gallbladder or investigate further with imaging studies. Gallbladder agenesis is a rare condition that the surgeon must be aware of. In the cases of inconclusive or indirect signs of cholelithiasis, the best approach is complementary imaging investigations such as magnetic resonance cholangiopancreatography in order to avoid surgery. Orv Hetil. 2019; 160(38): 1510–1513.

Actions (login required)

Edit Item