Gombarezisztencia gének térképezése szőlőben = Mapping resistance genes against fungi in grapevine

Kiss, Erzsébet and Galli, Zsolt and Halász, Gábor and Heszky, László and Hoffmann, Sarolta and Kozma, Pál and Szoke, Antal and Veres, Anikó (2010) Gombarezisztencia gének térképezése szőlőben = Mapping resistance genes against fungi in grapevine. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 62535_ZJ1.pdf Download (737kB)

Abstract

Lisztharmat (PM) és peronoszpóra (DM) rezisztencia génekkel kapcsolt markerek szelekcióra való alkalmasságát vizsgáltuk szőlő inter-és intraspecifikus térképezési populációiban. Az interspecifikus hibridek a Muscadina rotundifolia x Vitis vinfera BC4 Cardinal, Kismis moldavszkij és Kismis vatkana fajtákkal előállított BC5 nemzedékei voltak. A M. rotundifolia az ismert RUN1 (PM) és az RPV1 (DM) domináns rezisztencia géneket tartalmazza. A BC5 nemzedékekben 1 CAPS és 3 SSR markerrel hatékonyan szelektáltuk a rezisztens genotípusokat. A V. vinifera fajták általában fogékonyak a lisztharmatra, de a fogékonyságuk eltérő. A Dzsandzsal karát írták le először PM rezisztens fajtaként, később azonban többet is azonosítottak, köztük a Kismis vatkanát, rezisztencia génjüket azonban nem jellemezték. A Nimrang x Kismis vatkana hibrid család elemzése során bebizonyosodott, hogy a Kismis vatkana PM génje, amelyet REN1-nek neveztek el, nem azonos a RUN1-gyel. A 13-as kromoszómára térképeződött, míg a RUN1 a 12-re. A REN1 körül azonosított 3 SSR markerrel genotipizáltuk a Génuai zamatos x Kismis vatkana és BC4 x Kismis vatkana utódokat. Az utóbbi család egyedei közül RUN1/REN1 piramidált genotípusokat szelektáltunk. Az azonos fenotípust meghatározó piramidált géneket tartalmazó növények azonosítása csak DNS-szintű elemzéssel lehetséges. A MAS hatékonyságának növelésére multiplex PCR módszert dolgoztunk ki. A REN1-gyel kapcsolt marker SSR profil alapján a Dzsandzsal kara is REN1 gént hordoz. | For validating markers linked to powdery (PM) and downy (DM) mildew resistance genes, applying them in marker assisted selection (MAS) we analyzed mapping populations, deriving from interspecific crosses of Vitis vinifera with Muscadinia rotundifolia carrying the dominant RUN1 (PM) and RPV1 (DM) resistance genes. One CAPS and 3 SSR markers proved to be adequate for selecting RUN1/RPV1 genotypes in the (M. rotundifolia x V. vinifera) BC4 x Cardinal, BC4 x Kishmish moldavskij and BC4 x Kishmish vatkana families. Kishmish vatkana is a PM resistant V. vinifera cultivar such as Dzhandzhal kara. Involving V. vinifera resistance genes into breeding gives the chance to avoid interspecific crosses. Analysis of a Nimrang x Kishmis vatkana progeny proved that PM resistance gene of Kishmish vatkana, called REN1, is different from RUN1. REN1 mapped into linkage group/LG 13, while RUN1 is in LG12. Three SSR markers were identified around the REN1 locus and applied for MAS in Génuai zamatos x Kishmis vatkana and BC4 x Kishmish vatkana hybrids. In this latter cross we proved the presence of the pyramided PM resistance genes. Plants carrying both RUN1 and REN1 for the same phenotype can be identified only with DNA analysis. This is the first time when SSR markers linked to REN1 were used for MAS. We elaborated a multiplex PCR method suitable for agarose electrophoresis. SSR profiles in REN1 linked loci suggest that Kismish vatkana and Dzhandzhal kara possess the same REN1 PM resistance gene.

Actions (login required)

Edit Item