Carcinoid szindrómával társuló metasztatikus középbél-eredetű neuroendokrin tumor kezelése | Treatment of metastatic midgut neuroendocrine tumour associated with carcinoid syndrome

Uhlyarik, Andrea and Lahm, Erika and Vachaja, József and Pápai, Zsuzsanna (2014) Carcinoid szindrómával társuló metasztatikus középbél-eredetű neuroendokrin tumor kezelése | Treatment of metastatic midgut neuroendocrine tumour associated with carcinoid syndrome. Orvosi Hetilap, 155 (5). pp. 194-198. ISSN 0030-6002

Text oh.2014.29818.pdf Restricted to Repository staff only until 28 February 2034. Download (363kB)

Abstract

A neuroendokrin tumorok prevalenciája lassú kórlefolyásuk következtében, alacsony incidenciájuk ellenére, magas. A szerzők osztályán 2008. július 1. és 2013. július 1. között 56 beteget vizsgáltak jól, illetve közepesen differenciált neuroendokrin tumor miatt; közülük 39 áttétes daganatos beteget részesítettek kezelésben, 17 beteg a daganat műtéti eltávolítása után a követésen kívül nem igényelt kezelést. Az áttétes betegek mindegyike tartós hatású octreotidkezelésben részesült; a további terápiás lehetőségeket a daganatok kiindulási helye, differenciáltsági foka, Ki-67-indexe, valamint a szomatosztatinreceptor, illetve metajód-benzil-guanidin szcintigráfia eredménye szabta meg. A szerzők részletesen ismertetik egy metasztatikus középbél carcinoid tumoros betegük kórtörténetét, akinél tartós hatású octreotidot és peptidreceptor radionuklid terápiát alkalmaztak. A kezelés a carcinoid szindróma tüneteinek megszűnésén túl objektív tumorválaszt is kiváltott. Az eset megerősíti, hogy a tartós hatású octreotid és peptidreceptor radioterápia metasztatikus középbél-eredetű neuroendokrin tumoros betegekben jó életminőséget és hosszú túlélést biztosíthat. Orv. Hetil., 2014, 155(5), 194–198. | Although the incidence of neuroendocrine tumours is low, their prevalence is high due to the usually slow course of the disease. Between July 1, 2008 and July 1, 2013 the authors evaluated 56 patients with well-differentiated or moderately differentiated neuroendocrine tumours; 36 patients with metastatic disease underwent treatment while 17 patients who had tumour resection were followed without additional treatment. All patients with metastatic disease received long acting octreotide, and additional therapy was based on the site of origin, grade of differentiation, Ki67 index, and focal labelling of the tumours during somatostatin-receptor or metaiodo-benzyl-guanidine scintigraphy. The authors present a detailed case history of a patient with carcinoid syndrome due to a metastatic midgut neuroendocrine tumour, who received long acting octreotide and peptide receptor radionuclide treatment. In this patient an objective tumour response was reached in addition to the resolution of symptoms of carcinoid syndrome. The authors conclude that the case history confirms previous observations showing that long acting octreotide combined with peptide receptor radionuclide treatment may provide long survival with good quality of life in a patient with metastatic midgut neuroendocrine tumour accompanied with carcinoid syndrome. Orv. Hetil., 2014, 155(5), 194–198.

Actions (login required)

Edit Item