A herediter haemorrhagiás teleangiectasia (Osler–Weber–Rendu-kór) genetikai diagnosztikája = Genetic diagnostics of hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler–Weber–Rendu disease)

Major, Tamás and Gindele, Réka and Szabó, Zsuzsanna and Jóni, Natália and Kis, Zsuzsanna and Bora, László and Bárdossy, Péter and Rácz, Tamás and Karosi, Tamás and Bereczky, Zsuzsanna (2019) A herediter haemorrhagiás teleangiectasia (Osler–Weber–Rendu-kór) genetikai diagnosztikája = Genetic diagnostics of hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler–Weber–Rendu disease). Orvosi Hetilap, 160 (18). pp. 710-719. ISSN 0030-6002

Preview

Text 650.2019.31380.pdf Download (607kB) | Preview

Abstract

Absztrakt: Bevezetés: A herediter haemorrhagiás teleangiectasia (HHT) egy 1 : 5000 – 1 : 10 000 prevalenciájú, autoszomális domináns módon öröklődő többszervi vascularis anomália. Diagnózisa a klinikai Curacao-kritériumokra épül. Az esetek körülbelül 85%-ában az ENG- vagy az ACVRL1-génben igazolhatók családspecifikus mutációk heterozigóta formában. Célkitűzés: Jelen tanulmányunkban 23 hazai HHT-család klinikai és genetikai vizsgálatát, családszűrését és az alapító hatások vizsgálatát tűztük ki célul. Módszer: A probandokat részben az intézményünk ellátási területének stratifikált populációs szűrésével, részben a genetikai vizsgálat igényével hozzánk forduló egyének között azonosítottuk. A diagnózis a karakterisztikus teleangiectasia lokalizációkkal kiegészített fül-orr-gégészeti fizikális vizsgálatból, a belszervi arteriovenosus malformatiók képalkotó vizsgálataiból, továbbá az ENG- és az ACVRL1-gén szekvenciaanalíziséből állt. A családszűrés része a családfa-analízis, az elsőfokú rokonok fizikális vizsgálata és családspecifikus mutációra történő genetikai szűrése, valamint a definitív/valószínű HHT-betegek és/vagy a mutációhordozó egyének esetében az arteriovenosus malformatiók képalkotó vizsgálata. Eredmények: Huszonkét családban 63 mutációhordozó egyént találtunk, közülük 48-an definitív, 12-en valószínű HHT-betegek. Hét ENG- és ugyanennyi ACVRL1-mutációt észleltünk, többségük patogén. Három esetben alapító hatás igazolódott. Egy definitív HHT-ban szenvedő proband valamennyi vizsgált HHT-specifikus locuson a vad típusú allélt hordozta. Következtetések: A genetikai teszt jelentős szereppel bír a HHT megerősítésében vagy kizárásában a patogén mutációval rendelkező családok fiatal tünetmentes tagjaiban. Az ENG- és az ACVRL-mutáció által okozott betegség tünettana átfedi egymást, így a genetikai leletnek prognosztikai jelentősége nincs. Az alapító mutációk azonosítása az illető régióból származó új HHT-betegek genetikai diagnosztikáját jelentősen egyszerűsítheti. Orv Hetil. 2019, 160(18): 710–719. | Abstract: Introduction: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant multisystemic vascular disease with a worldwide prevalence of 1 : 5000 – 1 : 10 000. Diagnosis is based on clinical Curacao criteria. Approximately 85% of HHT cases have heterozygous family-specific mutations in the ENG or ACVRL1 genes. Aim: We investigated 23 Hungarian HHT families, established the genetic diagnosis, executed family-screening and confirmed founder effects. Method: Probands were identified by the stratified population screening of the primary attendance area of our institution and from individuals contacting our study group voluntarily. Diagnosis is based on the otorhinolaryngological physical examination completed with characteristic telangiectasis sites, a visceral arteriovenous malformation screening and the sequence analysis of ENG and ACVRL1 genes. The family screening consists of physical examination and genetic screening for the family-specific mutation, followed by the arteriovenous malformation screening in patients with definite/suspected HHT and/or in individuals with the mutation. Results: Sixty-three individuals with family-specific mutations were identified in 22 families, 48 of them with definite and 12 with suspected HHT. Seven ENG and ACVRL1 mutations were detected, respectively; most of these are pathogenic. Three founder mutations were observed. One proband with definite HHT had wild-type alleles in all tested HHT-specific loci. Conclusions: The significance of genetic testing is confirming or excluding HHT in young asymptomatic individuals in families with pathogenic mutations. As ENG and ACVRL1 mutations result in overlapping fenotypes, the genetic testing lacks any prognostic value. The identification of founder effects might simplify the genetic diagnosis of new HHT patients from a given region. Orv Hetil. 2019; 160(18): 710–719.

Actions (login required)

Edit Item