REAL

Items where Author is "Sepp, Róbert"

Up a level
Export as [feed] Atom [feed] RSS 1.0 [feed] RSS 2.0
Group by: Item Type | No Grouping
Number of items: 15.

Blazsó, Péter and Kákonyi, Kornél and Forster, Tamás and Sepp, Róbert (2017) Cardiomyopathiás és ioncsatorna-betegek regisztere: a Szegedi CardioGen Regiszter | Cardiomyopathy and ion channel diseases registry: the Szeged CardioGen Registry. Orvosi Hetilap, 158 (3). pp. 101-105. ISSN 0030-6002

Csányi, Beáta and Hategan, Lídia and Nagy, Viktória and Obál, Izabella and Varga, Edina Tímea and Borbás, János and Tringer, Annamária and Forster, Tamás and Sepp, Róbert (2017) Identification of a Novel GLA Gene Mutation, p.Ile239Met, in Fabry Disease with a Predominant Cardiac Phenotype. INTERNATIONAL HEART JOURNAL, 58 (3). pp. 454-458. ISSN 1349-2365

Nyolczas, Noémi and Heltai, Krisztina and Borbély, Attila and Habon, Tamás and Járai, Zoltán and Sziliczei, Erzsébet and Stadler, Péter and Faludi, Réka and Herczeg, Béla and Papp, Előd and Lakatos, Ferenc and Nagy, Katalin and Katona, András and Kovács, Imre and Tomcsányi, János and Nagy, András and Sepp, Róbert (2017) Magyar Szívelégtelenség Regiszter 2015–2016. Kezdeti eredmények | Hungarian Heart Failure Registry 2015–2016. Preliminary results. Orvosi Hetilap, 158 (3). pp. 94-100. ISSN 0030-6002

Tringer, Annamária and Grosz, Zoltán and Nagy, Viktória and Gál, Anikó and Csányi, Beáta and Hategan, Lidia and Borbás, János and Gavallér, Henriette and Pálinkás, Eszter and Forster, Tamás and Molnár, Mária Judit and Sepp, Róbert (2017) Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben = Identification of a mitochondrial gene mutation in a systemic disease manifesting primarily as hypertrophic cardiomyopathy]. Cardiologia Hungarica, 47 (2). pp. 135-138. ISSN 0133-5596

Hategan, Lídia and Csányi, Beáta and Ördög, Balázs and Kákonyi, Kornél and Tringer, Annamária and Orosz, Andrea and Sághy, László and Hegedűs, Zoltán and Rudas, László and Széll, Márta and Varró, András and Forster, Tamás and Sepp, Róbert (2017) A Novel ‘Splice Site’ HCN4 Gene mutation, c.1737+1 G>T, Causes Familial Bradycardia, Reduced Heart Rate Response, Impaired Chronotropic Competence and Increased Short-Term Heart Rate Variability. International Journal of Cardiology, 241. pp. 364-372. ISSN 0167-5273

Borbás, János and Forczek, Erzsébet and Sepp, Róbert and Bari, Ferenc (2017) Telekardiológia: A telemedicina feladatai és kötelességei | Telecardiology: Tasks and duties of telemedicine. Orvosi Hetilap, 158 (44). pp. 1741-1746. ISSN 0030-6002

Sepp, Róbert and Hategan, Lidia and Bácsi, Attila and Cseklye, Judit and Környei, László (2017) Timothy syndrome 1 genotype without syndactyly and major extracardiac manifestations. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 173 (3). pp. 784-789. ISSN 1552-4825

Sepp, Róbert (2017) A dilatatív cardiomyopathia és a hipokinetikus nem dilatatív cardiomyopathia új definíciója. Az ESC Szívizom- és Pericardium Betegségek Munkacsoport állásfoglalása = Proposal for a revised definition of dilated cardiomyopathy, hypokinetic non-dilated cardiomyopathy, and its implications for clinical practice: a position statement of the esc working group on myocardial and pericardial diseases. Cardiologia Hungarica, 47 (2). pp. 82-85. ISSN 0133-5596

Csányi, Beáta and Popoiu, Anca and Hategan, Lídia and Hegedűs, Zoltán and Nagy, Viktória and Rácz, Katalin and Hőgye, Márta and Sághy, László and Iványi, Béla and Csanády, Miklós and Forster, Tamás and Sepp, Róbert (2016) Identification of two novel LAMP2 gene mutations in Danon disease. CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 32 (11). 1355.e23-1355.e30. ISSN 0828-282X

Ördög, Balázs and Hategan, Lidia and Kovács, Mária and Seprényi, György and Kohajda, Zsófia and Nagy, István and Hegedűs, Zoltán and Jost, Norbert László and Jancsó Gáborné Katona, Márta and Szekeres, Miklós and Papp, Gyula and Varró, András and Sepp, Róbert and Forster, Tamás and Környei, László (2015) Identification and functional characterisation of a novel KCNJ2 mutation, Val302del, causing Andersen-Tawil syndrome. CANADIAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY, 93 (7). pp. 569-575. ISSN 0008-4212

Kovács, L. Gábor and Nyolczas, Noémi and Habon, Tamás and Sepp, Róbert and Piroth, Zsolt and Hajas, Ágota and Boncz, Imre and Tomcsányi, János and Kappelmayer, János and Merkely, Béla (2015) Natriureticus peptidek mérése szívelégtelen betegekben: a helyes laboratóriumi és klinikai gyakorlat. Orvosi Hetilap, 156 (31). pp. 1235-1245. ISSN 0030-6002

Orosz, Andrea and Baczkó, István and Nagy, Viktória and Gavallér, Edit Henriette and Csanády, Miklós and Forster, Tamás and Papp, Gyula and Varró, András and Lengyel, Csaba Attila and Sepp, Róbert (2015) Short-term beat-to-beat variability of the QT interval is increased and correlates with parameters of left ventricular hypertrophy in patients with hypertrophic cardiomyopathy. CANADIAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY, 93 (9). pp. 765-772. ISSN 0008-4212

Sasi, Viktor and Ungi, Imre and Thury, Attila and Sepp, Róbert and Nagy, Ferenc T. and Hausinger, Péter and Szűcsborus, Tamás and Forster, Tamás and Nemes, Attila (2012) Koronária fistulák funkcionális vizsgálatnak lehetőségei és ennek nehézségei. In: Magyar Kardiológusok Társasága 2012. évi Tudományos Kongresszusa, 2012. május 9-12., Balatonfüred, Hungary.

Nemes, Attila and Kalapos, Anita and Sasi, Viktor and Ungi, Tamás and Ungi, Imre and Forster, Tamás and Sepp, Róbert (2012) Videodensitometric time-density curve change after alcohol 5 septal ablation of obstructive hypertrophic cardiomyopathy. Netherlands Heart Journal. ISSN 1568-5888, ESSN: 1876-6250

Csanády, Miklós and Dongó, Ágnes and Forster, Tamás and Hőgye, Márta and Sepp, Róbert (2007) Örökletes szívbetegségek klinikai és experimentális vizsgálata: genetikai analízis különböző eredetű szívizombetegségekben = Clinical and experimental examinations in inherited cardiac disorders: genetic analysis of heart muscle diseases of various origin. Project Report. OTKA.

This list was generated on Sun Apr 22 12:53:21 2018 CEST.