REAL

Items where Author is "Ujfalusi, Anikó"

Up a level
Export as [feed] Atom [feed] RSS 1.0 [feed] RSS 2.0
Group by: Item Type | No Grouping
Number of items: 9.

Szakszon, Katalin and Ujfalusi, Anikó and Balogh, Erzsébet and Mogyorósy, Gábor and Felszeghy, Enikő and Szilvássy, Judit and Horkay, Edit and Berényi, Ervin and Merő, Gabriella and Knegt, Alida C. (2014) 15q26-microdeletio-szindróma | Deletion 15q26 syndrome. Orvosi Hetilap, 155 (9). pp. 362-364. ISSN 0030-6002

Szakszon, Katalin and Balogh, Erzsébet and Ujfalusi, Anikó and Bessenyei, Beáta and P. Szabó, Gabriella and Balogh, István and Oláh, Éva (2014) Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007–2013) | Results of clinical and genetic diagnosis of rare diseases in the Eastern region of Hungary (2007–2013). Orvosi Hetilap, 155 (9). pp. 348-357. ISSN 0030-6002

Mokánszki, Attila and Ujfalusi, Anikó and Balogh, Erzsébet and Molnár, Zsuzsanna and Sápy, Tamás and Jakab, Attila and Varga, Attila and Oláh, Éva (2013) Infertilitásban végzett citogenetikai és molekuláris genetikai vizsgálatok a kelet-magyarországi régióban | Citogenetic and molecular genetic studies in infertility in East Hungary. Orvosi Hetilap, 154 (2). pp. 52-61. ISSN 0030-6002

Simon, Ágnes and Bagoly, Zsuzsa and Hevessy, Zsuzsanna and Csáthy, László and Katona, Éva and Vereb, György and Ujfalusi, Anikó and Szerafin, László and Muszbek, László and Kappelmayer, János (2012) Expression of Coagulation Factor XIII Subunit A in Acute Promyelocytic Leukemia. Cytometry Part B (Clinical Cytometry), 82B. pp. 209-2016.

Oláh, Éva and Balogh, Erzsébet and Bessenyei, Beáta and P. Szabó, Gabriella and Ujfalusi, Anikó (2011) Ismeretlen eredetű mentális retardáció vizsgálata subtelomerikus FISH módszerrel = Molecular genetic analysis of idiopathic mental retardation by using subtelomeric FISH. Project Report. OTKA.

Oláh, Éva and Balogh, Erzsébet and Bessenyei, Beáta and Kiss, Csongor and Ujfalusi, Anikó (2009) Gyermekkori akut lymphoid leukaemia genetikai eltéréseinek vizsgálata multicolor-FISH (M-FISH) módszer segítségével = Detection of genetic alterations of childhood acute lymphoblastic leukemia by multicolor-Fish (M-FISH). Project Report. OTKA.

Ujfalusi, Anikó and Balogh, Erzsébet and Bessenyei, Beáta and Kiss, Csongor and Bárdi, Edit and Szegedi, István and Oláh, Éva (2007) Analysis of complex chromosome aberrations in childhood acute lymphoblastic leukemia (all) using multicolor fluorescent in situ hybridization (m-fish). BLOOD REVIEWS, 21 (Supl 1). S110-S110. ISSN 0268-960X

Oláh, Éva and Balogh, Erzsébet and Jakab, Zsuzsanna and Bessenyei, Beáta and Ujfalusi, Anikó (2007) Genetics of acute lymphoblastic leukaemia (all) in childhood. BLOOD REVIEWS, 21 (Supl 1). S67-S68. ISSN 0268-960X

Bessenyei, Beáta and Ujfalusi, Anikó and Balogh, Erzsébet and Kiss, Csongor and Bárdi, Edit and Szegedi, István and Oláh, Éva (2007) Jumping translocation of 1q in a case of childhood acute lymphoblastic leukemia, type l3 with t(8;14). BLOOD REVIEWS, 21 (Supl 1). S110-S110. ISSN 0268-960X

This list was generated on Tue Jul 25 06:34:15 2017 CEST.