A pikkelymintázat és egyéb kapcsolt tulajdonságok öröklődésének vizsgálata halakon = Studying the inheritance of scale pattern and other linked traits of fishes

Bercsényi, Miklós and Németh, Szabolcs (2013) A pikkelymintázat és egyéb kapcsolt tulajdonságok öröklődésének vizsgálata halakon = Studying the inheritance of scale pattern and other linked traits of fishes. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 77681_ZJ1.pdf Download (2MB) | Preview

Abstract

A kérdéskört két irányból közelítettük meg. Az egyik irány a különféle fenotípusokkal történő célzott keresztezések elvégzése, ill. morfológiai és növekedési vizsgálatok, valamint hasadási arányok megállapítása; a másik pedig a pikkelyek kialakulásáért felelős gének keresése és azok esetleges alléljainak az elkülönítése volt. A rendelkezésre álló fenotípusok felhasználásával 30 keresztezést készítettünk el. A szaporítást és nevelést – ellentétben a kirpichnikovi, nyílt tavakban végzett kísérletekkel – végig kontrollált labor körülmények között folytattuk le. Megállapítottuk, hogy a korábbi modellel ellentétben nincs letalitás keléskor sem a bőrpontyok, sem az oldalvonal-soros szülők utódai között. Jelentős fitnesz-beli különbségeket viszont találtunk a pikkelymintázat függvényében. Megállapítottuk, hogy a ponty részleges pikkelyvesztését az fgfr1a1 gén (ez a Kirpichnikov által korábban feltételezett ‘s’ gén) mutációja okozza, mely homozigóta állapotban részleges funkcióvesztéshez vezet. A fibroblaszt növekedési faktor kaszkád mindkét célgénje, dusp6 és sef, tendenciózusan csökkenő expressziót mutatott a pikkelyes, tükrös és bőrponty egyedekben. A különböző fenotípusokból származó minták összehasonlítása igazolja a korábbi eredményt az fgfr1a1 génben bekövetkező mutáció hatásáról, valamint arra utalnak, hogy az N gén szintén ezen a kaszkádon keresztül fejti ki (közvetlenül vagy közvetve) a hatását. Alkottunk egy új modellt, ami könnyebben magyarázza a kísérletes eredményeket. | We had two approaches. One was to produce specially planned crosses and carry out morphological and growth examinations, as well as studying segregation ratios. The other one was to search for genes and alleles responsible for scale formation. In order to do this we produced 30 crosses. Artificial propagation and nursing – contrary to Kirpichnikov’s experiments, carried out in open ponds – were performed ours under controlled laboratory conditions. We found – contrary to the old model – that there is no lethality in progenies neither of nude nor of linear type brooders at hatching. We concluded that the partial loss of scales is caused by the mutation of the fgfr1a1 gene, (supposed formerly as „S” gene) Its recessive mutation leads to reduced function at the homozygotic stage. Target genes, dusp6 and sef, of the FGF cascade showed tendentious expression decreases in scaled, mirror and nude individuals. Comparisons of samples from individuals of different scale patterns proved the effect of mutation in fgfr1a1. This also hints that the N gene may effect (directly or indirectly) through this cascade. We also set up a new model, which is more suitable for explaining experimental data

Actions (login required)

Edit Item