Új homogén folyadékkromatográfiás és elektrokromatográfiás töltetek kifejlesztése = Development of New Homogeneous Media for Liquid Chromatography and Electrochromatography

Kilár, Ferenc and Guttman, András and Kiss, Ibolya and Páger, Csilla (2007) Új homogén folyadékkromatográfiás és elektrokromatográfiás töltetek kifejlesztése = Development of New Homogeneous Media for Liquid Chromatography and Electrochromatography. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 46799_ZJ1.pdf Download (47kB)

Abstract

A szelektív kémiai rendszerek egyik nagy kihívása, hogy makromolekulákat és akár sejteket analitikai és preparatív módon felismerjen és elválasszon a befoglaló mátrixból. Az ún. imprinting technika csak kismolekulákra adott eddig lehetőséget. Munkánk során a szelektív gélek kifejlesztésével, tesztelésével, és kromatográfiás, valamint elektroforetikus elválasztások alapját biztosító új, homogén (monolit) töltetek kialakításával foglalkoztunk. A kifejlesztett gélek makromolekulák, különböző fehérjék és ennél nagyon biológiai rendszerek, pl. vírusok vagy baktériumok szelektív felismerésére, és megkötésére is alkalmasak. Az újonnan kifejlesztett töltetek alkalmasak kapilláris HPLC és akár miniatürizált elektrokromatográfiás készülékekben is szelektív elválasztásokra. A projekt során kimutattuk, hogy a szelektív gélek nagy érzékenységgel képesek felismerni ugyanazon fehérje különböző konformációs állapotait (vasat tartalmazó és nem tartalmazó transzferrinek), különböző fajtáktól származó, szerkezetileg hasonló fehérjéket (hemoglobinok). A munka eredményeként bebizonyítottuk, hogy a homogén gélek alkalmasak vírusok szelektív megkötésére olyan mértékben, hogy két virus (Semliki Forest Virus vad és mutáns formája) közötti, mindösszesen három aminosav-maradék különbséget is képesek felismerni. S végül bebizonyítottuk, hogy a szelektív gélek sejteket (különböző Gram-negatív baktériumokat) is képesek szelektíven megkötni. | The selective chemical systems have the task to recognize and/or separate macromolecules or even cells from the matrix in analytical or preparative way. The imprinting technique, however, has not provided this opportunity, yet, but the selective recognition of small molecules only. This project included the testing, development and application of selective gels (artficial antibodies) for chromatographic and electrphoretic separations in the form of new, homogen (monolitic) beds. The selective gels are capable of recognizing and binding macromolecules, or larger macro-assemblies, such as viruses of bacteria. The new homogen gels can be used in capillary chromatography or in miniaturized electrochromatographic systems. The results show that with the use of these gels one can differentiate the different conformations of the same protein (e.g. iron-free or iron-contaning transferrin) and proteins with very similar structures (like hemoglobins from different species). We approved that the homogen gels are able to recognize viruses with very small differences (e.g. Semliki Forest Virus wild and mutant forms) differing only by three amino acid residues from each other. Finally we showed that the selective gel-technique is able to recognize cells with high specificity (e.g. differentiation of several Gram-negative bacteria).

Actions (login required)

Edit Item