Az immuntolerancia vizsgálata autoimmun kórképekben = Investigations on the immune tolerance in autoimmune diseases

Szegedi, Gyula and Aleksza, Magdolna and Bodolay, Edit and Brúgós, Boglárka Csilla and Dankó, Katalin and Gyimesi, Edit and Kiss, Emese and Sipka, Sándor and Szegedi, Andrea and Szekanecz, Zoltán and Tarr, Tünde and Zeher, Margit (2008) Az immuntolerancia vizsgálata autoimmun kórképekben = Investigations on the immune tolerance in autoimmune diseases. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 42631_ZJ1.pdf Download (50kB)

Abstract

A "nem differenciált collagenosis-ban" (NDC-ben) a korai diagnózisra, hatékonyabb kezelésre és gondozásra alkalmas immunológiai és szervi eltéréseket mutattunk ki. A primer és szekunder anti-foszfolipid szindróma kutatásának folytatása során az SLE-s betegekben egy elkülönült fenotipust írtunk le. Az SLE-s betegek 5 éves követése alapján terápiás ajánlást fogalmaztunk meg. A regulatív T sejtek (CD+CD25+ FoxP3, CD4+IL-10+) számbeli és funkcionális jellemzését vizsgáltuk különböző poliszisztémás betegségekben. A poliszisztémás autoimmun betegségben (SLE, MCTD, PSS, RA, NDC-ben) szenvedő betegekben kardiovaszkuláris állapot felmérést végeztünk. Az endothel sejtek funkcionális státuszára utaló in vivo mérésekkel korai károsodásokat rögzítettünk, amik összefüggtek az immunológiai eltérésekkel. A pulmonáris hipertoniás, MCTD-s betegekben az anti-endothel autoantitestek patogenetikai szerepét feltételezzük. Új adatokat szolgáltattunk a kortikoszteroidok, D3 vitaminok és a plazmaferezis hatásmechanizmusához az autoimmun betegekben. Bizonyítottuk az UV-A1 fototerápia hatásosságát SLE-ben, és hazánkban elsőként vezettük be az autolog CD34+őssejt terápiát a poliszisztémás betegek kezelésében | We have found immunological and organic alterations suitable for the early diagnosis, more efficient treatment and following up of the patients with 'non differenciated collagenosis' (NDC). During the continuation of the research on primary and secondary anti-phospholipid syndrome, a new phenotype of this disease could be observed in the patients with SLE. An useful therapeutic protocol was composed on the basis of a 5 years long following up study on SLE patients. The quantitative and functional characterizations of the regulative (CD+CD25+Foxp3+, CD4+IL-10+) T cells were carried out in various autoimmune diseases. We analysed the actual cardiac state in the patients with polysystemic autoimmune disease (in SLE, MCTD, PSS, RA, NDC). By the in vivo methods used for the functional testing of endothelial cells, we could record some early alterations connected with the immunological impairments. We suppose the pathogenic role of anti-endothelial autoantibodies in MCTD patients suffering from pulmonary hypertension. New data were presented for the ways of action of corticosteroids, vitamines D3 and the plasmapheresis in autoimmune patients. The efficacy of UV-A1 phototherapy was proven in SLE. We started the first autologous CD34+ stem cell transplantation therapy for polysystemic autoimmune patients in Hungary.

Actions (login required)

Edit Item