A szomatosztatin és szisztémás felszabadulásának jelentősége gyulladásos, fájdalommal járó és egyéb állapotokban = The role of somatostatin and its systemic release in inflammatory, painful and other conditions

Tornai, Balázs and Hetényi, Barbara and Bátai, István Zoárd (2025) A szomatosztatin és szisztémás felszabadulásának jelentősége gyulladásos, fájdalommal járó és egyéb állapotokban = The role of somatostatin and its systemic release in inflammatory, painful and other conditions. ORVOSI HETILAP, 166 (4). pp. 123-129. ISSN 0030-6002

Preview

Text 650-article-p1231.pdf - Published Version Available under License Creative Commons Attribution. Download (333kB) | Preview

Abstract

A szomatosztatin (SST) egy multifunkcionális, 14–28 aminosavból álló peptidhormon, amelyet először a hypothalamusban fedeztek fel, majd később egyéb szöveti struktúrákban is kimutattak. Hatását különböző receptorokon (SST1– 5) keresztül fejti ki. Elsősorban inhibitorikus tulajdonsággal rendelkezik az endokrin és különböző idegrendszeri folyamatokban. Fiziológiai tulajdonsága és szerepe túlmutat a hormonok szabályozásán, részt vesz a gyulladásos jellegű idegrendszeri folyamatok (neurogén gyulladás) modulálásában, irányításában egyaránt. Neurogén gyulladás során a szenzoros neuronokból felszabaduló neuropeptidek – például a P-anyag és a kalcitoningénnel rokon peptid (CGRP) – gyulladásos reakciókat váltanak ki. A szomatosztatin gátolja e mediátorok felszabadulását és az ezekhez kapcsolódó gyulladásos folyamatokat is. Gyulladáscsökkentő hatása fontos klinikai jelentőséggel bír a neurológiai és gyulladásos betegségek (például Alzheimer-kór, migrén, krónikus fájdalom szindróma, neurodegeneratív kórképek stb.) kezelésében. Szintetikus származékai (például rheumatoid), szintén alkalmazhatók különböző klinikai állapotokban, továbbá neuroendokrin tumorok kezelésében (gátolják a túlzott hormontermelést és a tumor növekedését). Az utóbbi évek kutatási eredményei rávilágítottak a szomatosztatin jelentőségére a fájdalomérzékelés tekintetében is. A szomatosztatin és analógjai képesek csökkenteni a nociceptiv ingerületátvitelt, így modulálják a fájdalomérzést, különösen krónikus és neuropathiás fájdalmak esetében. A szomatosztatin és analógjai potenciális terápiás célpontot jelentenek a neurogén és gyulladásos patofiziológiai folyamatok modulálásában, célpontként szolgálnak a fájdalomcsillapításban és a gyulladásos betegségek kezelésében. | Somatostatin (SST) is a multifunctional peptide hormone of 14–28 amino acids, first discovered in the hypothalamus and later detected in other tissues, acting through different receptors (SST1–5). It has mainly inhibitory properties in endocrine and various nervous system processes. Its physiological properties and role go beyond the regulation of hormones, and it is involved in the modulation and regulation of neurogenic inflammation. During neurogenic inflammation, neuropeptides released from sensory neurons – such as substance P and the gene-related peptide calcitonin (CGRP) – trigger inflammatory responses. SST inhibits the release of these, other mediators and the associated inflammatory processes. The anti-inflammatory effect of SST has animportant clinical relevance in the treatment of neurological and inflammatory diseases (e.g., Alzheimer’s disease, migraine, chronic pain syndrome, neurodegenerative disorders, etc.). Synthetic derivatives (e.g., octreotide) can also be used in various clinical conditions, as well as in the treatment of neuroendocrine tumours (they inhibit excessive hormone production and tumour growth). Recent research has highlighted the importance of SST in pain perception. SST and its analogues are able to reduce nociceptive transmission and thus modulate pain sensation, especially in chronic and neuropathic pain. SST and its analogues represent a potential therapeutic target for modulating neurogenic and inflammatory pathophysiological processes, as a target for the treatment of pain and inflammatory diseases.

Actions (login required)

Edit Item