A Nemzeti Újszülöttkori Hallásszűrés Regiszter működése és eredményei ötéves tapasztalat alapján = The Hungarian Neonatal Hearing Screening Registry: insights from five years of operation

Gáborján, Anita and Szabó, Miklós and Katona, Gábor and Muzsik, Béla (2025) A Nemzeti Újszülöttkori Hallásszűrés Regiszter működése és eredményei ötéves tapasztalat alapján = The Hungarian Neonatal Hearing Screening Registry: insights from five years of operation. ORVOSI HETILAP, 166 (47). pp. 1869-1876. ISSN 0030-6002

Preview

Text 650-article-p1869.pdf - Published Version Available under License Creative Commons Attribution. Download (493kB) | Preview

Abstract

Bevezetés: Az újszülöttkori hallásszűrés kiemelkedő jelentőséggel bír a halláscsökkenés korai felismerésében és kezelésében. Célkitűzés: Tanulmányunk bemutat egy magyar fejlesztésű adatbázist, amely a hallásszűrési és -ellátási adatok gyűjtésére és elemzésére szolgál. A Nemzeti Újszülöttkori Hallásszűrés Regiszter 2019. szeptember 1. óta gyűjt adatokat az újszülöttosztályokon és a neonatalis intenzív centrumokban végzett kötelező objektív hallásszűrés eredményéről és a kijelölt öt verifikálócentrum visszaigazolásáról. A kutatás célja az adatbázis struktúrájának ismertetése és a gyűjtött adatok elemzése. Módszer: A regiszter az agytörzsi kiváltott válaszok (BERA) mérését végző szűrőkészülékek adatait gép-gép kapcsolaton keresztül gyűjti össze. Indikátorok meghatározása és elemzése történt a regiszter adatai alapján a 2020 és 2024 közötti ötéves periódusban, éves lebontásban. Eredmények: A vizsgált időszakban összesen 345 945 újszülött hallásszűrési adata került az adatbázisba. A szűrési lefedettség 80,16%-os volt. A halláscsökkenés gyanújával kiszűrt újszülöttek aránya 6,14% volt. A pozitív szűrési eredményt mutató gyermekek 16,81%-ánál készült verifikálócentrumban audiológiai vizsgálat a regiszterbe felvitt adatok alapján. Megbeszélés: A regiszterbe bejelentett adatok alapján a hallásszűrés nem valósul meg teljeskörűen. A kiszűrések aránya nagy, ami a további ellátási rendszerre és az érintett családokra nagyobb terhet jelent. Alacsony szintű a verifikálócentrumokba történő adattovábbítás, és kérdéses a kiszűrt gyermekek eljutása a megfelelő audiológiai diagnosztikára és ellátásra. Következtetés: Az eredmények alátámasztják az egységesített adatgyűjtés fontosságát a hatékony hallásrehabilitáció érdekében. Következtetéseket vonhatunk le a betegutak működéséről, és rávilágít a hiányosságokra, javításra szoruló pontokra. Nem elegendő az adatgyűjtés, folyamatos adat- és betegkövetés szükséges. A védőnők, házi gyermekorvosok bevonása, tudatosságuk növelése fontos, ami a jelen cikk célját is képezi. Orv Hetil. 2025; 166(47): 1869–1876. | Introduction: Newborn hearing screening plays a crucial role in the early detection and treatment of hearing loss. Objective: This study presents a database developed by Hungarian software engineers, designed for the collection and analysis of data on hearing screening and subsequent care. The National Newborn Hearing Screening Registry has been collecting data since September 1, 2019, on mandatory objective hearing screening conducted in neonatal units and neonatal intensive care centres, along with confirmations from five designated verification centres. The aim of the study is to describe the structure of the database and to analyze the data collected. Method: The registry aggregates data from screening devices performing brainstem-evoked response audiometry (BERA) via machine-to-machine communication. Indicators were defined and analyzed using registry data collected over a five-year period (2020–2024) and evaluated annually. Results: During the study period, hearing screening data for a total of 345,945 newborns were recorded in the data- base. According to the registry data, screening coverage was 80.16%. Among screened newborns, 6.14% were re- ferred due to suspected hearing loss. Only 16.81% of those who had a positive screening result underwent audio- logical evaluation at a verification centre, according to the transferred data. Discussion: Data reported to the registry indicate that newborn hearing screening is not yet comprehensive. The high rate of suspected cases places an increased burden on the health care system and affected families. There is a low rate of data transfer to verification centres, raising concerns regarding access to adequate audiological diagnostics and treatment for screened children. Conclusion: These findings underscore the importance of standardized data collection for effective hearing rehabilita- tion. The results provide insight into care pathways and highlight critical deficiencies in the system that require im- provement. Data collection alone is insufficient; continuous data and patient follow-up are essential. Enhancing the involvement and awareness of health visitors and pediatricians is also key, which constitutes one of the main objectives of this study.

Actions (login required)

Edit Item