C3-glomerulopathia kezelése az APPEAR-C3G fázis III klinikai vizsgálat eredményeinek tükrében: fókuszban az iptacopan = Treatment of C3 glomerulopathy in light of the APPEAR-C3G phase 3 clinical trial results: focus on iptacopan

Kovács, Tibor (2025) C3-glomerulopathia kezelése az APPEAR-C3G fázis III klinikai vizsgálat eredményeinek tükrében: fókuszban az iptacopan = Treatment of C3 glomerulopathy in light of the APPEAR-C3G phase 3 clinical trial results: focus on iptacopan. HYPERTONIA ÉS NEPHROLOGIA, 29 (6). pp. 276-283. ISSN 1418-477X

Text c3-glomerulopathia-kezelese-az-appear-c3g-fazis-iii-klinikai-vizsgalat-eredmenyeinek-tukreben-fokuszban-az-iptacopan1.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 17 December 2026. Download (3MB)

Abstract

A C3-glomerulopathia egy nagyon ritka glomerulonephritis, amelyet az alternatív komplementút kóros túlműködése okoz. Az APPEAR-C3G vizsgálat célja az iptacopan (LNP023) – egy orális, faktor B-t gátló komplementinhibitor, amely szelektíven blokkolja az alternatív komplementutat – hatásosságának és biztonságosságának megismerése volt. Módszerek: A vizsgálatban az iptacopan hatásosságát placebóval hasonlították ös - sze, szupportív és immunoszuppresszív kezelés mellett. A hat hónapos első periódus alatt a résztvevők 2×200 mg iptacopant vagy placebót kaptak szájon át, amelyet egy hat hónapos nyílt fázis követett. Az elsődleges végpont a proteinuria relatív csökkenése volt a kiindulási értékhez képest. Eredmények: A vizsgálatban 74 beteg (64% férfi; 69% fehér) került randomizálásra: 38 iptacopanra, 36 placebóra. A vizsgálat elérte az elsődleges végpontot, a 24 órás UPCR kiindulási értékhez képest hat hónap után az iptacopancsoportban –30,2%, míg a placebóban +7,6% volt (p=0,0014). A glomerularis C3-depozíció is szignifikánsan csökkent (p=0,0053). A szérum-C3-szint 185%-kal nőtt (p <0,0001), míg a plazmasC5b-9 és a vizelet sC5b-9/kreatinin arány 66, illetve 84%-kal csökkent (mindkettő p <0,0001). A kezeléssel összefüggő mellékhatások az iptacopancsoportban 30/38 (79%), a placebocsoportban 24/36 (67%) betegnél fordultak elő; ezek többsége enyhe vagy középsúlyos volt. A 12 hónapos nyílt vizsgálat végére a proteinuria tovább csökkent, illetve a biomarker-változások alapján a komplementgátló hatás tartósan fennáll a kezelés ideje alatt. Következtetés: Az APPEAR-C3G vizsgálat alapján az iptacopan gyors és tartós alternatív komplementútgátló hatást fejtett ki, jól tolerálható volt, és kedvező biztonságossági profilt mutatott. Ezáltal képes lehet megváltoztatni e progresszív betegség lefolyását, jelentősen csökkentve a betegek vesefunkciójának csökkenését. | Background and purpose C3 glomerulopathy is an ultra-rare form of glomerulonephritis caused by dysregulated activation of the alternative complement pathway. The APPEAR-C3G study aimed to evaluate the efficacy and safety of iptacopan (LNP023), an oral, complement inhibitor targeting factor B, which selectively blocks the alternative complement pathway. Methods In this trial, the efficacy of iptacopan was compared with placebo, both administered in addition to supportive and immunosuppressive therapy. During the 6-month double-blind period, participants received iptacopan 200 mg twice daily or placebo orally, followed by a 6-month open-label extension in which all participants received iptacopan. The primary endpoint was the relative reduction in proteinuria compared with baseline. Results A total of 74 patients (64% male; 69% White) were randomised: 38 to iptacopan and 36 to placebo. The study reached its primary endpoint, at 6 months the mean 24-hour urine protein–creatinine ratio (UPCR) change from baseline was –30.2% in the iptacopan group versus +7.6% in the placebo group (p=0.0014). Glomerular C3 deposition was also significantly reduced (p=0.0053). Serum C3 levels increased by 185% (p<0.0001), while plasma sC5b-9 and urine sC5b-9/creatinine ratio decreased by 66–84% (both p<0.0001). Treatment-emergent adverse events occurred in 30/38 (79%) patients in the iptacopan group and 24/36 (67%) in the placebo group; most were mild or moderate in severity. By the end of the 12-month open-label period, proteinuria had further decreased, and biomarker changes indicated that the complement inhibitory effect of iptacopan was sustained throughout treatment. Conclusion The APPEAR-C3G trial demonstrated that iptacopan exerts a rapid and durable inhibitory effect on the alternative complement pathway, is well tolerated, and has a favourable safety profile. These findings suggest that iptacopan may modify the course of this progressive disease and improve long-term patient outcomes.

Actions (login required)

Edit Item