Új klonalitásvizsgálat a T-sejt-receptor béta-láncának konstans-1 és -2 régiójára specifikus antitestek használatával T-sejtes lymphoproliferatiókban = Novel T-cell clonality assessment using T-cell receptor beta constant region 1 and 2 antibodies in T-cell lymphoproliferative disorders

Forró, Barbara and Vida, Livia and Kereskai, László and Lacza, Ágnes and Jáksó, Pál (2026) Új klonalitásvizsgálat a T-sejt-receptor béta-láncának konstans-1 és -2 régiójára specifikus antitestek használatával T-sejtes lymphoproliferatiókban = Novel T-cell clonality assessment using T-cell receptor beta constant region 1 and 2 antibodies in T-cell lymphoproliferative disorders. ORVOSI HETILAP, 167 (15). pp. 576-584. ISSN 0030-6002

Preview

Text 650-article-p576.pdf - Published Version Available under License Creative Commons Attribution. Download (4MB) | Preview

Abstract

Bevezetés: A T-sejt-receptor-klonalitás vizsgálata régóta alkalmazott rutin diagnosztikai módszer T-sejtes lymphoproliferatiókban, amely a T-sejt-receptor génátrendeződésének vizsgálatán alapul. Előnye a klonalitás molekuláris igazolása, hátránya azonban – az áramlási citometriához képest – a kisebb érzékenység, a viszonylag hosszú vizsgálati időtartam, valamint az, hogy nem ad fenotípusos információt. A T-sejt-receptor-klonalitás vizsgálata egy új, nemzetközi ajánlás szerinti áramlási citometriai módszerrel is végezhető. Ilyen egyszerűsített és hatékony megközelítés korábban nem állt rendelkezésre a rutin klinikai diagnosztikában. Célkitűzés: Célunk az irodalomban leírt legújabb ajánlás alapján a T-sejt-receptor konstans β-láncához tervezett antitestek együttes használata során szerzett tapasztalatok gyűjtése és azok összevetése a polimeráz-láncreakciót alkalmazó génátrendeződés-vizsgálatok eredményeivel. Módszer: A vizsgálat alapja a T-sejt-receptor konstans β-láncához tervezett, fluoreszcens festékkel konjugált kétféle monoklonális antitest alkalmazása, amelyek – a B-sejtes neoplasiák diagnosztizálásakor használatos kappa-lambda immunoglobulin-könnyűláncok vizsgálatához hasonlatosan – a normál expressziós arányoktól való eltérésen alapul. Eredmények: Az 54 mintából 20 esetben lymphoproliferativ betegség nem volt kimutatható, 11 esetben találtunk klonális populációt, amelyek jó összhangban voltak a konvencionális vizsgálati módszer eredményeivel. Egyéb 23 esetben találtunk kisebb fenotípusos eltéréseket, sejtarány-eltolódásokat, minor monoklonális populáció jelenlétét. Megbeszélés és következtetés: Az 54 minta eredményei alapján elmondható, hogy a vizsgálat nemcsak egyértelmű T- és NKT-sejtes klónoknak, hanem minor klonális populációknak az azonosítására is alkalmas, és számos esetben lehetővé teszi a T-sejtes kórképek gyorsabb diagnózisát. Orv Hetil. 2026; 167(15): 576–584. | Introduction: T-cell receptor clonality testing is a routine diagnostic method based on the detection of T-cell receptor gene rearrangements. Its advantage is the molecular confirmation of clonality, but its disadvantage – compared to flow cytometry – is the lower sensitivity, the actual long testing duration, and the lack of phenotypic information. More recently, T-cell receptor clonality testing can also be performed using a new, internationally recommended flow cytometry method. A simplified and efficient approach was previously not available in routine clinical diagnostics. Objective: Our aim was to collect the experiences gained from the combined use of antibodies designed for the con- stant beta-chain of the T-cell receptor based on the latest recommendations described in the literature and to com- pare them with the results of conventional T-cell receptor clonality testing method. Method: The test is based on the use of two types of monoclonal antibodies conjugated with a fluorescent dye de- signed for the constant beta-chain of the T-cell receptor and investigates the deviations from normal expression ra- tios, similar to the testing of kappa-lambda immunoglobulin light chains used in the diagnosis of B-cell neoplasias. Results: Among the 54 samples analyzed, no lymphoproliferative disorder was detected in 20 cases. In 11 cases, a clonal population was identified, showing good concordance with the results of conventional diagnostic methods. In the remaining 23 cases, minor phenotypic abnormalities, shifts in cell population ratios, and the presence of minor monoclonal populations were observed. Discussion and conclusion: Based on the results of the 54 samples, the test proved to be suitable not only for the identification of clear T and NKT cell clones, but also for the identification of minor clonal populations, furthermore, it may offer faster diagnosis of T-cell diseases.

Actions (login required)

Edit Item