A tumorinfiltráló lymphocytakészítmények 40 éve a rák elleni küzdelemben = Tumor-infiltrating lymphocyte preparations have been in the fight against cancer for 40 years

Balázs, Sámuel (2026) A tumorinfiltráló lymphocytakészítmények 40 éve a rák elleni küzdelemben = Tumor-infiltrating lymphocyte preparations have been in the fight against cancer for 40 years. ORVOSI HETILAP, 167 (19). pp. 740-745. ISSN 0030-6002

Preview

Text 650-article-p740.pdf - Published Version Available under License Creative Commons Attribution. Download (238kB) | Preview

Abstract

A közlemény a tumorinfiltráló lymphocytákon (TIL-eken) alapuló immunterápia fejlődését tekinti át, Rosenberg, Spiess és Lafreniere úttörő munkájától a lifileucelnek, az első, szolid tumorokra jóváhagyott sejtterápiának a 2024. évi engedélyezéséig. A TIL-terápia előnye a kiméra antigénreceptor (CAR) T-sejt-terápia technológiájával szemben a poliklonális T-sejt-receptor-repertoár, amely lehetővé teszi a heterogén daganatsejtek hatékonyabb felismerését. A módszer lényege, hogy a beteg saját daganatából izolált lymphocytákat ex vivo felszaporítják és aktiválják, majd lymphodepletiós kezelést követően visszajuttatják a szervezetbe. Az összefoglaló részletezi a technológiai fejlődést, kiemelve a „young TIL” protokollok jelentőségét, amelyek a tenyésztési idő lerövidítésével megőrzik a sejtek proliferatív potenciálját, és megakadályozzák a terminális differenciálódást. Kitér a jelenlegi kihívásokra is, mint a tumorreaktív sejtek precízebb szelekciója, a tumorba való migráció javítása és a kezeléshez társuló szisztémás toxicitás csökkentése. Az újgenerációs fejlesztések, például az alternatív citokinek és a génmódosított TIL-készítmények célja a nagy dózisú IL-2 és az intenzív kemoterápia kiváltása, ezáltal a mellékhatások mérséklése. Összességében a lifileucel jóváhagyása bizonyítja a TIL-terápia létjogosultságát, a technológia finomhangolásával pedig a módszer a jövőben más szolid daganatok kezelésére is lehetőséget nyújthat, jelentősen hozzájárulva a rákgyógyításhoz. Orv Hetil. 2026; 167(19): 740–745. | This review article summarizes the development of tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) based immunotherapy, from the pioneering work of Rosenberg, Spiess and Lafreniere to the 2024 regulatory approval of lifileucel, the first cell therapy authorized for the treatment of solid tumors. A key advantage of TIL therapy over the chimeric antigen re- ceptor (CAR) T-cell technology is its polyclonal T-cell receptor repertoire, which enables more effective recognition of heterogeneous tumor cell populations. The therapeutic approach is based on the ex vivo expansion and activation of lymphocytes isolated from a patient’s own tumor, followed by their reinfusion after lymphodepleting condition- ing. The review details the major technological advances in the field, with particular emphasis on the significance of “young TIL” protocols, which preserve proliferative capacity and prevent terminal differentiation by shortening culture duration. Current challenges are also discussed, including the need for more precise selection of tumor-reac- tive T cells, improved tumor homing and infiltration, and reduction of treatment-associated systemic toxicities. Next- generation strategies, including modified cytokines and genetically engineered TILs, aim to replace high-dose IL-2 and intensive chemotherapy, thereby reducing side effects. Overall, the approval of lifileucel validates the clinical relevance of TIL therapy. Fine-tuning the technology through standardized manufacturing and modulation of the tumor microenvironment promises to expand its application to other solid malignancies, fundamentally reshaping cancer treatment. By addressing the limitations of earlier methods, modern TIL therapy serves not as a final solution, but as a transitional foundation for more precise and controllable cellular immunotherapies.

Actions (login required)

Edit Item