Items where Author is "Kosztolányi, György"
Group by: Item Type | No Grouping Number of items: 16. ArticleHadzsiev, Kinga and Komlósi, Katalin and Czakó, Márta and Duga, Balázs and Szalai, Renáta and Szabó, András and Pöstyéni, Etelka and Szabó, Titanilla and Kosztolányi, György and Melegh, Béla (2016) Kleefstra syndrome in Hungarian patients: additional symptoms besides the classic phenotype. Molecular Cytogenetics, 9 (22). pp. 1-6. ISSN 1755-8166, ESSN: 1755-8166 Komlósi, Katalin and Duga, Balázs and Hadzsiev, Kinga and Czakó, Márta and Kosztolányi, György and Fogarasi, András and Melegh, Béla (2015) Phenotypic variability in a Hungarian patient with the 4q21 microdeletion syndrome. Molecular Cytogenetics, 3 (8). p. 16. ISSN 1755-8166, ESSN: 1755-8166 Péntek, Márta and Kosztolányi, György and Melegh, Béla and Halász, Adrienn and Pogány, Gábor and Baji, Petra and Brodszky, Valentin and Vártokné Hevér, Noémi and Boncz, Imre and Gulácsi, László (2014) Cystás fi brosissal élő betegek és gondozóik életminősége és betegségterhei: a BURQOL-RD európai felmérés magyarországi eredményei | Health related quality of life and disease burden of patients with cystic fibrosis and their caregivers: Results of the European BURQOL-RD survey in Hungary. Orvosi Hetilap, 155 (42). pp. 1673-1684. ISSN 0030-6002 Duga, Balázs and Czakó, Márta and Komlósi, Katalin and Hadzsiev, Kinga and Török, Katalin and Sümegi, Katalin and Kisfali, Péter and Kosztolányi, György and Melegh, Béla (2014) Deletion of 4q28.3-31.23 in the background of multiple malformations with pulmonary hypertension. Molecular Cytogenetics, 7 (5). pp. 36-42. ISSN 1755-8166, ESSN: 1755-8166 Szegedi, Márta and Molnár, Mária Judit and Boncz, Imre and Kosztolányi, György (2014) Hangsúlyeltolódások a hazai gyógyszerek finanszírozásában. A ritka betegségek kezelésére szolgáló árva gyógyszerek támogatása. Enzimpótló kezelések finanszírozása hazánkban | Focus shifts in the Hungarian reimbursement system. Funding of orphan medicinal products for rare disease patients in Hungary: Financing of orphan medicines. Orvosi Hetilap, 155 (44). pp. 1735-1741. ISSN 0030-6002 Kosztolányi, György (2014) Ritka Betegségek Nemzeti Terve | Hungarian National Plan and Strategy for Rare Diseases. Orvosi Hetilap, 155 (9). pp. 325-328. ISSN 0030-6002 Duga, Balázs and Czakó, Márta and Hadzsiev, Kinga and Komlósi, Katalin and Sümegi, Katalin and Kisfali, Péter and Kosztolányi, György and Melegh, Béla (2014) Ritka genomikai betegségek azonosítása array komparatív genomhibridizációs módszerrel – elsőként Magyarországon | Identifying rare genomic disorders with array comparative genomic hybridization in Hungary. Orvosi Hetilap, 155 (9). pp. 358-361. ISSN 0030-6002 Duga, Balázs and Czakó, Márta and Hadzsiev, Kinga and Komlósi, Katalin and Sümegi, Katalin and Kisfali, Péter and Kosztolányi, György and Melegh, Béla (2014) Ritka genomikai betegségek azonosítása array komparatív genomhibridizációs módszerrel – elsőként Magyarországon. Orvosi Hetilap, 158 (9). pp. 358-361. ISSN 0030-6002 (print), 1788-6120 (online) Földvári, Anett and Szy, Ildikó and Sándor, János and Pogány, Gábor and Kosztolányi, György (2012) A ritka betegségek diagnosztikájának késedelme Európában és Magyarországon = Diagnostic Delay of Rare Diseases in Europe and in Hungary. ORVOSI HETILAP, 153 (30). pp. 1185-1190. ISSN 0030-6002 (nyomtatott); 1788-6120 (elektronikus) Kosztolányi, György (2010) Az első posztgenom évtized az orvostudományban : Remények, csalódások, újszerű válaszok = First decade of post-genomic era. Hopes, disappointments, new answers. Orvosi Hetilap, 151 (51). pp. 2099-2104. ISSN 0030-6002 Bondor, Berta and Kárteszi, Judit and Hadzsiev, Kinga and Kellermayer, Richárd and Melegh, Béla and Kosztolányi, György (2008) A Huntington-betegség preszimptómás genetikai vizsgálatát kérők pszichológiai felkészítése = Psychological aspects of presymptomatic diagnosis in Huntington disease. Orvosi Hetilap, 149 (13). pp. 609-612. ISSN 0030-6002 Tészás, Alexandra and Renner, Antal and Melegh, Béla and Kosztolányi, György (2008) Veleszületett végtagfejlődési rendellenességek klinikai osztályozása = Clinical classification of congenital limb abnormalities. Orvosi Hetilap, 149 (25). pp. 1167-1169. ISSN 0030-6002 Hadzsiev, Kinga and Czakó, Márta and Veszprémi, Béla and Kosztolányi, György (2007) Magzati kromoszóma-rendellenességek gyors diagnosztizálása interfázis fluoreszcens in situ hibridizációval = Rapid diagnosis of fetal chromosomal abnormalities by fluorescence in situ hybridization. Orvosi Hetilap, 148 (30). pp. 1401-1404. ISSN 0030-6002 Vásárhelyi, Barna and Bencsik, Péter and Szmolenszky, Ágnes and Molnár, Mária Judit and Győrffy, Balázs and Kosztolányi, György and Tulassay, Tivadar and Falus, András (2007) Világháló alapú biobankregiszterek Magyarországon = Internet-based biobank-registers in Hungary. Orvosi Hetilap, 148 (20). pp. 939-943. ISSN 0030-6002 (print); 1788-6120 (online) Trixler, Mátyás and Tényi, Tamás and Kosztolányi, György (2005) Minor physical anomalies and chromosomal fragility as potential markers in schizophrenia. Preliminary report. INTERNATIONAL JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 5. pp. 173-177. ISSN 0972-3757 MonographSeress, László and Ábrahám, Hajnalka and Kosztolányi, György and Tornóczky, Tamás and Veszprémi, Béla (2009) A hippokampusz, az agykéreg és a kisagy szöveti szerkezete fejlődésének vizsgálata aneuploid magzatok és gyermekek agyában = Histological development of the hippocampal formation, neocortex and cerebellar cortex in the brain of aneuploid children. Project Report. OTKA. |