Az elsődleges immunválasz tokképző reakciójának molekuláris genetikai alapjai Drosophila melanogasterben = The molecular basis of the encapsulation reaction in Drosophila melanogaster

Kurucz, Judit Éva and Andó, István and Laurinyecz, Barbara and Márkus, Róbert (2011) Az elsődleges immunválasz tokképző reakciójának molekuláris genetikai alapjai Drosophila melanogasterben = The molecular basis of the encapsulation reaction in Drosophila melanogaster. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 68830_ZJ1.pdf Download (1MB) | Preview

Abstract

A Drosophila melanogaster paraziták elleni tokképző reakcióját vizsgáltuk az immunsejteken általunk korábban definiált molekulák felhasználásával. Azonosítottuk a paraziták petéit tokba záró lamellocitákon kifejeződő fehérjét kódoló atilla gént. Az Atilla fehérje egy glikozilfoszfatidilinozitol horgonyozó hellyel rendelkező transzmembrán molekula, a Ly6 szupercsalád tagja, az első olyan lipid raftokkal asszociált fehérje, mely Drosophila vérsejtjein fejeződik ki. A Drosophila melanogaster genomjában 24 atilla-szerű gént találtunk. Az atilla gén közelében azonosítottuk a minos inszerciót, mely az atilla gén lamellocita specifikus enhanszerét csapdázva egyedi eszközként szolgál a lamellociták in vivo nyomonkövetésében. A lamellocitákon kifejeződő L4 antigénről megállapítottuk, hogy az a myospheroid gén által kódolt bétaPS integrin. Genetikai sejtvonal jelöléssel azt találtuk, hogy a molekulát kifejező sejtek a tokképző reakció során morfológiai változáson mennek át, lamellocitákká alakulásuk közben elveszítik fagocitáló képességüket, alátámasztva a veleszületett immunitás sejtes elemeinek nagyfokú morfológiai és funkcionális plaszticitását. Az L2 molekula a lamellocita sejtvonal irányban véglegesen elkötelezett sejtekben feltehetőleg az aktinnal képez molekula-komplexet. A Drosophila lárva szesszilis vérsejtjeiről megállapítottuk, hogy funkcionálisan egységes szövetet képeznek, melyből származó sejtek szolgálnak a parazita darázs petéje elleni immunválasz elsődleges forrásául. | Our studies focus on the regulation of cell mediated immunity in Drosophila model organism by the aid of the molecular markers -, in particular the lamellocyte specific L1, L4 and L2 molecules - defined by us previously. The atilla gene - encoding for the L1 protein - is expressed by lamellocytes and their precursors, cells, forming multilayer capsules around parasite eggs. The atilla gene product is a glycosylphosphatidylinositol anchored cell-surface protein, a member of the Ly6 superfamily, the first molecule that has been identified as a cell surface molecule associated with lipid rafts in Drosophila blood cells. We found 24 atilla-like genes in the genome, organized in four clusters. A minos insertion discovered in the neighbourhood of the atilla gene is suitable for in vivo detection of lamellocytes. The L4 protein is an integrin betaPS encoded by the Drosophila myospheroid gene. Our genetic lineage tracing experiments showed that hemocytes expressing L4 undergo marked morphological and functional changes, the observation, that revealed the morphological and functional plasticity of cellular components of the innate immune system in Drosophila. The L2 molecule most likely forms a molecular-complex with actin at the terminal stage of lamellocyte differentiation. These molecular markers also helped us to define the sessile hemocytes as a functional hematopoietic compartment serving as the main source of lamellocytes in the course of the cell mediated immune response.

Actions (login required)

Edit Item