Citokin-gén polimorfizmusok kapcsolata koraszülöttek perinatális szövődményeivel = The association of cytokine genetic polymorphisms with perinatal complications of premature infants

Vásárhelyi, Barna and Derzbach, László and Erdei, Gábor and Györffy, Balázs and Kocsis, István and Tóth Heyn, Péter and Treszl, András (2008) Citokin-gén polimorfizmusok kapcsolata koraszülöttek perinatális szövődményeivel = The association of cytokine genetic polymorphisms with perinatal complications of premature infants. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 46086_ZJ1.pdf Download (177kB)

Abstract

Vizsgálatsorozatunk kapcsán több mint 300 kis súlyú koraszülött bevonásával 32 különböző genetikai polimorfizmus (SNP) hordozás kapcsolatát elemeztük a perinatális szövődményekkel. Több olyan elemre sikerült rámutatni, amelynek jelentősége lehet egy adott szövődmény kialakulásában. Ilyen az ösztrogén-receptorral szembeni érzékenységet befolyásoló SNP, illetve a renin-angiotenzin rendszer polimorfizmusok összefüggése a perinatalis adaptációs zavarokkal, a VEGF SNP-k perinatalis szövődményekkel való kapcsolata, a TNF-alfa és az IFN-gamma, valamint az IL-12 SNP-k lélegeztetés iránti igénnyel való kapcsolata. Vizsgálataink a gyógyszerfejlesztés, valamint a terápia optimálása szempontjából végzett klinikai vizsgálatok számára kiindulási alapot jelenthetnek. Az eredmények másik hasznosítási területe a szövődmény-predikció lehet. Azt, hogy a genotípus-mintázat ismerete a megszületéskor mennyire segíti ezt a célt, egy új statisztikai eljárással (random forest technikával) elemeztük. Ezzel a módszerrel meghatároztuk, hogy az egyes SNP-k milyen mértékben segítik önmagukban a predikciót, illetve olyan SNP-mintázatokat állítottunk össze, amelyekkel megszületéskor a szövődmény-predikció pontossága fokozható. | During our studies we enrolled more than 300 preterm infants and determined the association between carrier status of 32 different genetic polymorphisms with the risk of perinatal complications. Several SNPs with a possible involvement in the investigated complications were identified. These include the association of perinatal adaptational disturaűbances with an SNP with an impact on estrogen sensitivity and with genetic polymorphisms of renin-angiotensin system; the association between VEGF SNPs and some perinatal complications; the link between TNF-alpha, IFN-gamma and IL-12 SNPs and need for ventilatory support. These results may for a basis for studies aiming drug developemnt and optimization of therapy. Another psosible field for the use of these results is complication prediction. We applied a new statistical approach (random forest technique) to determine, whether the information about genotype patterns at birth may improve complication prediction. For this purpose we established the importance score values of individual SNPs and created optimized SNP patterns with the highest predictive value.

Actions (login required)

Edit Item