Szabályozott hatóanyag-leadású gyógyszerformák tervezése és vizsgálata = Planning and investigation of dosage form controlled drug release

Erős, István and Kónya, Magdolna and Pannonhalminé dr. Csóka, Ildikó (2007) Szabályozott hatóanyag-leadású gyógyszerformák tervezése és vizsgálata = Planning and investigation of dosage form controlled drug release. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 46908_ZJ1.pdf Download (115kB)

Abstract

(Szabályozott hatóanyag-leadású gyógyszerformák tervezése és vizsgálata) Pályázatunkban összefoglalt téma folytatása volt az Alapkutatások a gyógyszer-technológia területén c. T 026579 számú pályázatunknak, melyet az OTKA zsűri "jól megfelelt" minősítéssel fogadott el. Kutató munkánknak három iránya volt: 1) a hatóanyagok tulajdonságainak módosítása, a terápiás cél elérésére kedvezővé tétele, 2) új, szabályozott hatóanyag leadást biztosító gyógyszerhordozók kifejlesztése és 3) gyógyszer-tartalmú mikro- és nanorészecskék előállítása és vizsgálata 1)Számos hatóanyag vízben való oldékonyságát növeltük pl. molekuláris kapszulázással (nifluminsav, gemfibrozil, piroxicam), tenzideket valamint szilárd oldószereket tartalmazó biner és terner rendszerekbe való bevitellel. Ezáltal jelentékenyen nőtt a biológiai hasznosíthatóság. 2)Új gyógyszerhordozó rendszereink folyadékkristályok és mikroemulziók, polimer mátrixok és filmbevonatok, gél-emulziók voltak. 3)Összetett emulziós technológiát fejlesztettünk mikrorészecskék előállítására vízben oldódó és vízben nem oldódó hatóanyagok alkalmazásával. Négykomponensű lamelláris szerkezetű nanorendszereket fejlesztettünk ki, melyek a dermatológia területén ígéretes gyógyszerhordozók A kutatásban modern szerkezetvizsgálati és biofarmáciai módszereket alkalmaztunk . | In our project summarized subject was a continuance of our earlier project (titled Basic research in pharmaceutical technology, Number T026759) which was accepted with "right eligible" by the reviewer committee. Our research work had three directions: (i) modification of the properties of active agents, to adapt for therapeutic application, (ii) development of new drug delivery systems for controlled drug release, (iii) produce and investigation of micro-and nanoparticles containing active substances. 1) Solubility of several active substances was increased with molecular encapsulation (nifluminic acid, gemfibrozile, piroxicam), with enclosing into biner or terner systems containing surfactants, polymers, and/or solid solvents. Hereby the bioavailability was increased. 2) New drug delivery systems were developed (e.g. liquid crystal-systems, microemulsions, polymer matrices and coatings, and gel-emulsions). 3) Technology based multiple emulsion was applied for preparation of microparticles containing water-soluble and water insoluble active agents. Lamellar nanosystems containing four components were prepared, which are promising drug delivery systems, especially in dermatology. We applied in our research work modern structure investigation and biopharmceutical methods.

Actions (login required)

Edit Item