Induktív csatolású plazma tömegspektrometriai módszerek kidolgozása ólom izotóparányok geológiai mintákban történő meghatározásához = Development of inductively coupled mass spectrometric methods for determination of lead isotope ratios in geological samples

Záray, Gyula and Bali, Eniko and Dévai, Gergely and Mihucz, Viktor Gábor and Óvári, Mihály (2009) Induktív csatolású plazma tömegspektrometriai módszerek kidolgozása ólom izotóparányok geológiai mintákban történő meghatározásához = Development of inductively coupled mass spectrometric methods for determination of lead isotope ratios in geological samples. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 47174_ZJ1.pdf Download (98kB)

Abstract

A kutatómunka során ólomizotópok arányainak klinopiroxénekben történő meghatározásához dolgoztunk ki analitikai kémiai módszereket induktív csatolású plazma ionforrással és egy detektorral működő kettős fókuszállású tömegspektrométer felhasználásával. Négy különböző mintabeviteli módszer került összehasonlításra. Az oldatos módszereknél a feltárás után az ólmot koronaéteres gyanta segítségével elválasztottuk a mátrixtól és a zavaró elemektől (Hg, Dy, Er, Yb), majd koncentrikus valamint nagynyomású folyadékporlasztóval történt az aeroszol előállítása és plazmába juttatása. Az izotóparányokra vonatkozó RSD értéke 0.3-0.4% volt. A szilárdmintás mintabevitelt elektrotermikus elpárologtatás (termikus frakcionálás) és lézerabláció útján valósítottuk meg. Az RSD értékek itt 0.6-0.7%, illetve 1.5-1.6% körül változtak. | In framework of our research project analytical methods were developed for determination of isotope ratios of lead in clinopyroxene matrices applying a single collector sector-field mass spectrometer with ion source of inductively coupled plasma. Four different sample introduction techniques were studied. In case of solution techniques the lead was separated from the matrix ant the disturbing elements (Hg, Dy, Er, Yb) applying a corona ether resin. For generation of aerosols Meinhard-type concentric as well as a hydraulic high pressure nebulizer were used. The relative standard deviations of isotope ratios amounted to 0.3-0.4%. For solid sampling electrothermal vaporization (thermal fractionation) and laser ablation were applied. The uncertainty of analytical measurements in these cases was about by factor 2 higher compared to the solution techniques.

Actions (login required)

Edit Item