Molekuláris lenyomatot tartalmazó polimerek vizsgálata = Study of molecularly imprinted polymers

Horváth, Viola and Horvai, György and Zsebi, Zoltán (2009) Molekuláris lenyomatot tartalmazó polimerek vizsgálata = Study of molecularly imprinted polymers. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 48912_ZJ1.pdf Download (1MB)

Abstract

A nem-kovalens MIP-ek, többek között a kompozit szilikagél-MIP-ek, kromatográfiás tulajdonságait vizsgálva általánosítottuk azt a megállapítást, hogy a MIP állófázisokon tapasztalt aszimmetrikus, széles csúcsok a nemlineáris adszorpciós izoterma következményei. Ezért jellemzésükre nem alkalmasak a MIP irodalomban általánosan használt mennyiségek (retenciós tényező, szelektivitás, imprintelési tényező). Helyettük az izoterma megadását javasoltuk, illetve a könnyen mérhető megoszlási hányadost. Három alapreceptúra alapján állítottunk elő sok célvegyületre MIP-eket kis mennyiségben és teszteltük szelektivi-tásukat. Ily módon lerövidíthető a MIP-ek fejlesztése új vegyületekre. A polimer szintézis és tesz-telés további felgyorsítására kidolgoztunk egy nagyáteresztőképességű módszert, amely párhuzamosan sok MIP előállítását teszi lehetővé mindössze két nap alatt, szemben a korábbi egy-két- héttel. A polimereket egy mikroszűrő tálca szűrőin állítottuk elő vékony rétegben, így polimerizáció után a templát nagyon gyorsan eltávolítható. Viszkózus polimerizációs oldószer használatával sikerült tömény oldatban mikronméretű szemcsés MIP-eket előállítani a szokásos tömbpolimer helyett, ami sok alkalmazásnál (HPLC, SPE, ligandumkötő assay) előnyös. Nano- és mikroreaktorokban vizes közegből történő elektropolimerizációval felületi kötőhelyekkel rendelkező MIP nano/mikrorudakat állítottunk elő proteinek imprintelésével. A mikrorudakat sikeresen alkalmaztuk fehérjék szelektív meghatározására. | Non-covalent MIPs and composite silica-MIPs were studied as chromato-graphic stationary phases. It has been proved that the asymmetric broad peaks obtained on these sorbents are generally due to their nonlinear adsorption isotherm. Therefore they cannot be characterized by the usual parameters used in the MIP literature, like retention factor, selectivity and imprinting factor. Instead the isotherm or the easily measurable distribution coefficient is proposed for the evaluation of MIPs. Large numbers of templates were imprinted with three widely applied basic recipes in small quantities and were tested for their selectivity. With this approach the development of new MIPs can be accelerated. To further speed up MIP synthesis and testing we have set up a new high throughput system that allows parallel preparation of many MIPs within only two days as opposed to 1-2 weeks required by the earlier method. Polymers were synthetized on the filter fibers of a filterplate in very thin layers enabling fast and easy template removal. Micrometer sized MIP particles were obtained at high monomer concentrations instead of a block polymer when viscous polymerization solvents were used. This format is advantageous in many applications like HPLC, SPE and ligand binding assay. MIP nano/microrods were prepared by electropolymerization in aqueous solution in nano/microreactors. The polymer rods possess selective surface binding sites for template proteins and were applied in protein assays.

Actions (login required)

Edit Item