A systemás lupus erythematosus patogenetikai tényezőinak és klinikai aktivitásának kapcsolata = Pathogenetic factors and clinical activity of systemic lupus erythematosus

Gergely, Péter and Nagy, György and Nagy, Eszter (2007) A systemás lupus erythematosus patogenetikai tényezőinak és klinikai aktivitásának kapcsolata = Pathogenetic factors and clinical activity of systemic lupus erythematosus. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 37646_ZJ1.pdf Download (70kB)

Abstract

1. Anti-SS-A és SS-B antitestek SLE-ben: 200 SLE-s beteget vizsgáltunk, 38,5% volt SS-A és/vagy SS-B antitest pozitív. A pozitívak között gyakoribb volt a bőrmanifestatio és ritkább a vese-, ill. központi idegrendszeri involvatio. Az SS-A és/vagy SS-B antitestek jelenléte SLE-ben prognosztikai jelentőséggel bír. 2. DNáz I aktivitás és anti-nucleosoma antitest (ANSA) SLE-ben: 113 SLE-s beteg 185 szérummintáját vizsgáltuk, 9 nem differenciált autoimmun beteg (UCTD) és 52 egyéb autoimmun beteg mintái szolgáltak kontrollként. A DNáz aktivitás SLE-ben és UCTD-ben alacsonyabb volt, mint a kontrollokéban. SLE-ben magasabb ANSA titert találtunk, mint akár az UCTD betegek, akár az egyéb autoimmun betegek között, e két utóbbi betegcsoport között nem volt szignifikáns különbség. A DNáz aktivitás csökkent SLE-ben, de nem követi az aktivitást és nem jósolja meg a veseinvolvatiot. 3. Thrombosis kockázat SLE-ben: 105 SLE-s beteg vérmintáit vizsgáltuk különféle thrombosis kockázati paraméterek (APA, APC rezisztencia, V Leiden/protrombin mutációk, protein C/S, antithrombin aktivitás, VIII faktor, vWf és homocisztein) szerint. A legfontosabb kockázati tényezők (V faktor Leiden mutáció, VIII faktor és homocisztein szint) szűrővizsgálata lényeges az antifoszfolipid antitest pozitív betegekben - ezek korrelálnak ugyanis legjobban a thrombosis kockázatával. A többi teszt kockázati és/vagy védő szerepe tisztázásra vár. | 1. Anti-SS-A and SS-B Antibodies in SLE: 200 patients with SLE were studied. 38.5% were SS-A and/or SS-B positive. In the SS-A/B positive group skin manifestations were more frequent, while renal and central nervous system manifestations occurred less frequently. The presence (or absence) of SS-A and/or SS-B antibodies, therefore, is of prognostic significance in SLE. 2. DNase I Activity and Anti-nucleosome Antibodies (ANSA) in SLE: 185 sera of 113 SLE patients were studied compared to 9 samples from patients of undifferenciated connective tissue disease (UCTD) and 52 control samples. DNase activity in SLE were found to be lower than in the sera from patients having non-systemic autoimmune diseases, but not lower than in UCTD. Conclusion: serum DNase activity is decreased in SLE but is not a proper parameter following disease activity or predicting renal involvement. 3. Thrombosis Risk in SLE: 105 patients with SLE were analyzed with an extensive screening including lupus anticoagulant (LA) APAs, APC resistance, factor V Leiden and prothrombin mutations, protein C, protein S and antithrombin activity, factor VIII and von Willebrand factor and homocysteine levels. Conclusion: the presence of LA and/or APA in SLE patients poses the highest risk for development of thrombosis; screening for additional thrombophilic factors is of less importance.

Actions (login required)

Edit Item