REAL

Items where Author is "Balogh, Erzsébet"

Up a level
Export as [feed] Atom [feed] RSS 1.0 [feed] RSS 2.0
Group by: Item Type | No Grouping
Number of items: 22.

R. Fedor, Anita and Balogh, Erzsébet (2016) A fiatalok családalapítási mintázata. Különleges Bánásmód, 2 (3). pp. 31-40. ISSN 2498-5368

Zolnai, Erika and Balogh, Erzsébet and Barnucz, Nóra and Fónai, Mihály and Hüse, Lajos (2016) Lehetőség, kihívás vagy akadály. A közoktatás integrációs feladatai - Nemzetközi kitekintés és a magyarországi helyzetkép = Opportunity, Challenge or Obstacle? The Integrational Functions of Public Education - International Outlook and Hungarian Situation. KÜLÖNLEGES BÁNÁSMÓD, 2 (2). pp. 5-21. ISSN 2498-5368

Zolnai, Erika and Balogh, Erzsébet and Barnucz, Nóra and Fónai, Mihály and Hüse, Lajos (2016) Lehetőség, kihívás vagy akadály? A közoktatás integrációs feladatai - nemzetközi kitekintés és magyarországi helyzetkép. Különleges Bánásmód, 2 (2). pp. 5-21. ISSN 2498-5368

Szakszon, Katalin and Ujfalusi, Anikó and Balogh, Erzsébet and Mogyorósy, Gábor and Felszeghy, Enikő and Szilvássy, Judit and Horkay, Edit and Berényi, Ervin and Merő, Gabriella and Knegt, Alida C. (2014) 15q26-microdeletio-szindróma | Deletion 15q26 syndrome. Orvosi Hetilap, 155 (9). pp. 362-364. ISSN 0030-6002

Hüse, Lajos and Balogh, Erzsébet and Barnucz, Nóra and Fónai, Mihály Ferenc and Zolnai, Erika (2014) The Discourse of Social Exclusion and its Benefits for the Majority. In: A Child of Many Worlds: Focus on the Problems of Ethnic Minorities. Peter Lang Verlag, Frankfurt am Main, pp. 47-66. ISBN 9783631656877

Zolnai, Erika and Balogh, Erzsébet and Barnucz, Nóra and Fónai, Mihály Ferenc and Hüse, Lajos (2014) Possibility, Challenge or Barrier? In: A Child of Many Worlds: Focus on the Problems of Ethnic Minorities. Peter Lang Verlag, Frankfurt am Main, pp. 141-163. ISBN 9783631656877

Szakszon, Katalin and Balogh, Erzsébet and Ujfalusi, Anikó and Bessenyei, Beáta and P. Szabó, Gabriella and Balogh, István and Oláh, Éva (2014) Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007–2013) | Results of clinical and genetic diagnosis of rare diseases in the Eastern region of Hungary (2007–2013). Orvosi Hetilap, 155 (9). pp. 348-357. ISSN 0030-6002

Fónai, Mihály Ferenc and Balogh, Erzsébet and Barnucz, Nóra and Hüse, Lajos and Zolnai, Erika (2014) The Roma Population of Small Towns. In: A Child of Many Worlds: Focus on the Problems of Ethnic Minorities. Peter Lang Verlag, Frankfurt am Main, pp. 85-109. ISBN 9783631656877

Mokánszki, Attila and Ujfalusi, Anikó and Balogh, Erzsébet and Molnár, Zsuzsanna and Sápy, Tamás and Jakab, Attila and Varga, Attila and Oláh, Éva (2013) Infertilitásban végzett citogenetikai és molekuláris genetikai vizsgálatok a kelet-magyarországi régióban | Citogenetic and molecular genetic studies in infertility in East Hungary. Orvosi Hetilap, 154 (2). pp. 52-61. ISSN 0030-6002

Ságodi, László and Jakab, Janka and Kiss, Ákos and Ladányi, Erzsébet and Balogh, Erzsébet and Ujfalusi, Anikó and Papp, Judit and Megyeri, Tímea and Kovács, Judit (2012) Dysgeneticus pseudohermaphroditismus masculinus = Dysgenetic Male Pseudohermaphroditism. ORVOSI HETILAP, 153 (8). pp. 303-307. ISSN 0030-6002 (nyomtatott); 1788-6120 (elektronikus)

Oláh, Éva and Balogh, Erzsébet and Bessenyei, Beáta and P. Szabó, Gabriella and Ujfalusi, Anikó (2011) Ismeretlen eredetű mentális retardáció vizsgálata subtelomerikus FISH módszerrel = Molecular genetic analysis of idiopathic mental retardation by using subtelomeric FISH. Project Report. OTKA.

P. Szabó, Gabriella and Bessenyei, Beáta and Balogh, Erzsébet and Ujfalusi, Anikó and Szakszon, Katalin and Oláh, Éva (2010) Szubtelomerikus kromoszómaátrendeződések kimutatása idiopathiás mentális retardációban = Detection of subtelomeric chromosomal rearrangements in idiopathic mental retardation. Orvosi Hetilap, 151 (27). pp. 1091-1098. ISSN 0030-6002

P. Szabó, Gabriella and Vargáné Oláh, Anna and Kozak, L. and Balogh, Erzsébet and Nagy, Andrea Judit and Oláh, Éva and Blahakova, Ivona (2010) A patient with Smith-Lemli-Opitz syndrome: novel mutation of the DHCR7 gene and effects of therapy with simvastatin and cholesterol supplement. EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, 169 (1). pp. 121-123. ISSN 0340-6199

Oláh, Éva and Balogh, Erzsébet and Bessenyei, Beáta and Kiss, Csongor and Ujfalusi, Anikó (2009) Gyermekkori akut lymphoid leukaemia genetikai eltéréseinek vizsgálata multicolor-FISH (M-FISH) módszer segítségével = Detection of genetic alterations of childhood acute lymphoblastic leukemia by multicolor-Fish (M-FISH). Project Report. OTKA.

Ujfalusi, Anikó and Balogh, Erzsébet and Bessenyei, Beáta and Kiss, Csongor and Bárdi, Edit and Szegedi, István and Oláh, Éva (2007) Analysis of complex chromosome aberrations in childhood acute lymphoblastic leukemia (all) using multicolor fluorescent in situ hybridization (m-fish). BLOOD REVIEWS, 21 (Supl 1). S110-S110. ISSN 0268-960X

Oláh, Éva and Balogh, Erzsébet and Jakab, Zsuzsanna and Bessenyei, Beáta and Ujfalusi, Anikó (2007) Genetics of acute lymphoblastic leukaemia (all) in childhood. BLOOD REVIEWS, 21 (Supl 1). S67-S68. ISSN 0268-960X

Bessenyei, Beáta and Ujfalusi, Anikó and Balogh, Erzsébet and Kiss, Csongor and Bárdi, Edit and Szegedi, István and Oláh, Éva (2007) Jumping translocation of 1q in a case of childhood acute lymphoblastic leukemia, type l3 with t(8;14). BLOOD REVIEWS, 21 (Supl 1). S110-S110. ISSN 0268-960X

Lengyel, Zsolt and Balogh, Erzsébet and Emri, Miklós and Szikszay, Edit Lilla and Kollar, J. and Trón, Lajos and Oláh, Éva (2006) Pattern of increased cerebral FDG uptake in Down syndrome patients. PEDIATRIC NEUROLOGY, 34 (4). pp. 270-275. ISSN 0887-8994

Jakab, Zsuzsanna and Balogh, Erzsébet and Kiss, Csongor and Oláh, Éva (2001) Drug resistance determination in childhood acute lymphoid leukemia by mtt-test. CYTOMETRY, 46 (3). p. 208. ISSN 0196-4763

Jakab, Zsuzsanna and Balogh, Erzsébet and Kiss, Csongor and Pajor, László and Oláh, Éva (1999) Biclonal Chromosomal Aberrations in a Child with Myelodysplastic Syndrome. CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, 108 (1). pp. 13-18. ISSN 0165-4608

Balogh, Erzsébet and Swanton, S. and Kiss, Csongor and Jakab, Zsuzsanna and Secker-Walker, L. M. and Oláh, Éva (1998) Fluorescence in situ hybridization reveals trisomy 2q by insertion into 9p in hepatoblastoma. CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, 102 (2). pp. 148-150. ISSN 0165-4608

Balázs, György and Lukács, Géza and Juhász, Ferenc and Györy, Ferenc and Oláh, Éva and Balogh, Erzsébet (1996) Special features of childhood and juvenile thyroid carcinomas. SURGERY TODAY, 26 (7). pp. 536-540. ISSN 0941-1291

This list was generated on Thu Mar 28 16:58:09 2024 CET.