  |
Items where Author is "Ergoren, Mahmut Cerkez"
Group by: Item Type | No Grouping Jump to: Article Number of items: 2. ArticleKoyutourk, Behich and Deryali, Dize and Turgay, Ayla and Zaimagaoglu, Ismet and Dalkan, Ceyhun and Ergoren, Mahmut Cerkez (2026) FOXG1 syndrome: genetic background revealed by trio WES in case of a critically ill neonate = FOXG1-szindróma: a genetikai háttér feltárása trió teljes exomszekvenálással egy kritikus állapotú újszülött esetében. IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 79 (9-10). pp. 351-355. ISSN 0019-1442 Abbasigharaei, Sara and Bostanci, Aysegul and Tabari, Kiana and Ergoren, Mahmut Cerkez (2025) Carrier frequency of SMA by quantitative analysis of the SMN1 deletion in the Northern-Cyprus population = Az SMA-hordozói gyakoriság az SMN1-deletio kvantitatív elemzésével az észak-ciprusi populációban. IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 78 (9-10). pp. 349-355. ISSN 0019-1442 |
